临床研究协调员

职业研究(221-152-08)

学习计划
第一年秋天

健康信息技术药理学

Emphasizes general pharmacology for Health Information professionals; covers general principles of drug actions/reactions, 主要毒品类别, 每个类中的特定代理, 需要常规的数学计算来确定所需的剂量.

试验性产品和器械法规研究

强调在线过程的监控和审核，试验的IRB管理，数据管理

健康专业人员的Excel研究

涵盖本学科现有课程未涵盖的新内容. 允许教师探索内容和教学方法，以评估课程的可行性作为一个永久提供. 

性能改进和数据使用 

探讨绩效改进过程的历史和发展. 地址发推荐几个靠谱的买球网站许可证/认证, 利用管理, 风险管理, 流程管理, 以及医务人员的资格和特权. 涵盖临床沟通和健康信息交流. 涵盖评估患者安全的方法, 使用电子系统进行质量管理和报告.

健康记录管理

介绍与编码功能相关的病历文件格式和内容. 介绍标准归档技术的应用, 维护, 获取健康信息. 检查收集过程, 计算, 分析, 解释, 并提供与医疗保健服务相关的数据. 包括控制和使用卫生信息数据的法律和监管准则.

研讨会 & 项目

本课程将为注册健康数据分析师领域描述做准备:领域1 -医疗保健分析的基础知识, 领域2 -业务需求评估, 领域3 -数据采集, 领域4 -数据分析, 领域5 -数据解释和报告, & 领域6 -数据治理.

良好临床实践和法规遵从性主题

在线. 应用良好的临床实践协议. 负责联邦法规和从哪里获得信息和指导. 

监督研究:临床研究协调员概念

重点:道德和参与者的安全考虑和研究和视觉管理. Case reporting protocol; Research ethics/unanticipated problems involving risks; Monitoring, 审计和检查.

诺拉·布兰肯贝勒，他项目主管

黛博拉Clarkston

简·琼斯，商学院院长 & 信息技术